Sanger Sequencing

释义 / Definition

桑格测序（又称“链终止法”）：一种经典的DNA测序方法，通过在DNA合成过程中加入双脱氧核苷酸（ddNTP）使链延伸在特定碱基处终止，产生不同长度的片段，再用电泳等方式分离并读出序列。该方法以英国生物化学家 Frederick Sanger 命名。（现代常见的自动化版本多为毛细管电泳测序。）

例句 / Examples

Sanger sequencing is still used to confirm small DNA changes.
桑格测序仍常用于确认较小的DNA变异。

After PCR amplification, the lab used Sanger sequencing to verify the mutation and rule out a sequencing artifact from the high-throughput data.
在PCR扩增之后，实验室用桑格测序来验证该突变，并排除高通量数据中的测序假象。

发音 / Pronunciation (IPA)

/ˈsæŋɡər ˈsiːkwənsɪŋ/

词源 / Etymology

Sanger 来自人名（Frederick Sanger），他与同事在20世纪70年代提出并推广了这种“链终止”测序思路；sequencing 源自 sequence（“序列、先后顺序”）加后缀 -ing，表示“进行测序/排序的过程”。合起来即“桑格（提出的）测序方法”。

相关词 / Related Words

• Chain-Termination
• Dideoxynucleotide
• Electrophoresis
• Capillary
• Chromatogram
• Primer
• Polymerase
• Template
• PCR
• DNA Sequencing

文学与著作中的用例 / In Notable Works

• DNA sequencing with chain-terminating inhibitors（Sanger, Nicklen & Coulson，1977，PNAS）：提出并系统描述链终止测序法的经典论文。
• Molecular Cloning: A Laboratory Manual（Sambrook & Russell）：实验室方法学手册中常将桑格测序作为验证克隆与突变的标准手段之一。
• Molecular Biology of the Gene（Watson 等）：分子生物学教材中用于讲解DNA测序原理与技术演进。
• Lehninger Principles of Biochemistry：在核酸与基因技术相关章节中常提及桑格测序作为里程碑方法。